Repérer un groupe caractéristique sur une formule développée

L'usage des calculatrices est autorisé XX/XX/201X ... Exercice 1 : Les boissons
énergisantes (sur 5 pts) .... Exercice 4 : La synthèse du paracétamol (sur 4 pts).

Banque d'exercices ? Académie de Toulouse ... qui confèrent des propriétés
chimiques spécifiques aux molécules utilisées pour leurs vertus thérapeutiques.

Composés organiques : exercices. 1 - Quel groupe caractérise un ... 8- Acide 2
méthylpropanoïque. Classe : 1 PESTH Contrôle n°5 : Sciences Le : 02.02.06.

Les questions et exercices sont repérés par leur numérotation chiffrées : "I.1 etc. "
. .... I-3.e Combien de liaisons covalentes simples peut-il former ? Deux.

Rappels sur la structure électronique des atomes, notion de molécules ,? ... TP :
Test de reconnaissance de quelques groupes caractéristiques (1H30).

II- Exercices. ... Cas de deux carbones asymétriques, tétrose et acide tartrique, ...
du 2-bromo-3-méthylpentane,(mélange d'isomères) par une base forte. Donner ...

Pour cela, on considère huit triangles rectangles identiques que l'on place de
façon à former deux carrés ABCD et A'B'C'D': 1) a. Pourquoi ... Activité 6 : Les
triangles MPN et MPQ ont-ils la même aire ? (Justifier). Activité 7 : Soit ...
Exercices : p.206? ... Livre : cours p.200 ; exercices corrigés p.201,205 ; vive les
maths p.215.

(0,25) Représentations de Cram des deux énantiomères de la phénylalanine : L
es deux énantiomères sont images l'un de l'autre dans un miroir plan. 1.1.4. (0,25
). 1.2. L'acide aspartique. 1.2.1. La formule semi-développée de l'acide
aspartique est : (1). Il y a cinq groupes de protons équivalents (encadrés) dont
deux sont ...

Exercice n°1 : Stéréochimie de l'éphédrine, molécule naturelle. /10 pts. L'
éphédrine A est ... 1625-l685cm-1 (1450-1600crn -1 pour des composés
aromatiques).