Annales QIAB 2002-2003 - UPBM

TPROS SUJET 1. CONTROLE N°1 SUR STATISTIQUES A 2 VARIABLES. EXERCICE 1 (sur 4,5) Bac Pro Secrétariat 2008 ... Bac Pro Alimentation 2003.

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1 Annales QIAB 2002-2003
2 Les Annales du BTS Qualité dans les Indust ries alimentai res et les bioindustr ies ont é té réalisées par Gisèle RIGARD (Clermont-Ferrand) et Jean-Noël JOFFIN (Saint Denis). Madame Françoise ARTAUD-DUMOULIN en assure la diffusion. Tous nos remerciements à Pierre BAYARD, Jean-François BRUN, Christine MAZZIA, Philippe SUCHET (Clermont-Ferrand), Gabriella MOLINA (ENCPB Paris), Annie CARÊME, STEEVE COPPÉ, Benoît COURANJOU, Sophie CANAC, Sandrine De MONGOLFI ER, Jean-Louis ROHAUT et Christiane JOFFIN (Saint-Denis) pour le recueil des sujets et les corrigés. La numérisation des textes a été faite sur Macintosh. Photographies de couverture : préparation de pâté de foie en TP de génie industriel (Clermont-Ferrand) AVERTISSEMENT Tous les sujets ne figurent pas dans les annales, en particulier pour les techniques de production (partie pratique). Il n'a pas en effet été possible de les rassembler tous. Nous espérons les erreurs limitées par une relecture aussi attentive que possible... Le prix de c es annale s peut para ître élevé : no us aurions souh aité qu'il soit moindre mais un tirage inévitablement limité conduit à des frais de fabrication particulièrement élevés et nous oblige à un prix de vente en rapport. Nous avons ce tte année ajouté des corrigés : il s sont réalisés bénévolement par les collègues sous leur responsabilité. Des erreurs ou des divergences d'appréciation peuvent conduire d'autre s collègues ou les étudiants à ne pas être en acc ord avec le corr igé. Pouvez-vous adresse r vos remarques à jnjoffin@ac-creteil.fr ou/et gisele.rigard@wanadoo.fr ? Vous pourrez consulter les erratums ou les remarques transmises sur le site internet http://www.upbm.net à la rubrique annales. ISBN 2-910069-39-1
3 Sommaire Sommaire..........................................................................................................................3 Règlement d'examen...........................................................................................................4 Sujets 2002........................................................................................................................9 E1- ANGLAIS 2002...................................................................................................................9 E2-U21 MATHÉMATIQUES 2002.................................................................................................10 E2-U22 SCIENCES PHYSIQUES 2002..........................................................................................12 E3-U3 BIOCHIMIE - BIOLOGIE-2002............................................................................................15 E4-U4 SCIENCES APPLIQUÉES 2002.........................................................................................22 E5-U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet A -2002..................................................................................................27 E5-U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet C-2002....................................................................................................31 E5-U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet B-2002....................................................................................................37 E6-U62 QUALITÉ APPLIQUÉE AUX INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET AUX BI0INDUSTRIES - ÉTUDE DE CAS-2002...................................................................................................................46 Sujets 2003........................................................................................................................57 E1- ANGLAIS 2003...................................................................................................................57 E2-U21 MATHÉMATIQUES 2003.................................................................................................58 E2-U22 SCIENCES PHYSIQUES 2003..........................................................................................59 E3-U3 BIOCHIMIE - BIOLOGIE-2003............................................................................................65 E4-U4 SCIENCES APPLIQUÉES 2003.........................................................................................71 E5-U51 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION TECHNIQUES DE PRODUCTION 78 E5-U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet A -2003..................................................................................................85 E5 U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet B-2003......................................................................................................94 E5-U52 TECHNIQUES D'ANALYSE ET DE PRODUCTION - TECHNIQUES D'ANALYSES ET DE CONTRÔLES Sujet C-2003....................................................................................................101 E6-U62 QUALITÉ APPLIQUÉE AUX INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET AUX BI0INDUSTRIES - ÉTUDE DE CAS-2003...................................................................................................................108 Éléments de corrigés..........................................................................................................116 Corrigés sujets 2002..........................................................................................................116 Mathématiques 2002.............................................................................................................................116 Sciences physiques 2002.....................................................................................................................118 Biochimie-Biologie 2002.....................................................................................................................120 Sciences appliquées 2002...................................................................................................................124 Étude de cas 2002.................................................................................................................................127 Corrigés sujets 2003..........................................................................................................132 Mathématiques 2003.............................................................................................................................132 Sciences physiques 2003.....................................................................................................................135 Biochimie-Biologie 2003.....................................................................................................................137 Sciences appliquées 2003...................................................................................................................141 Étude de cas 2003.................................................................................................................................146
4 Règlement d'examen Tableau des épreuves Code Épreuve Code sous-épreuves Forme Durée Coefficient E.1 Anglais Écrite 2 h 2 E.2.A Mathématiques Écrite 2 h 2 E.2 Mathématiques et Physique Chimie E.2.B Physique Chimie Écrite 2 h 3 E.3 Biochimie-Biologie Écrite 4 h 5 E.4 Sciences appliquées Écrite 4 h 5 E.5.A Techniques d'atelier du génie industriel Pratique 4 h 3 E.5 Techniques d'analyse et de production E.5.B Techniques d'analyses et de contrôles Pratique 6 h 3 E.6A. Soutenance de projet Orale (soutenance) 1 h 3 E.6 Qualité appliquée aux industries alimentaires et aux bioindustries E.6.B. Étude de cas Écrite 4 h 4 Total 30 Définition des épreuves MINISTÈRE DE L'ÉDUCATION NATIONALE ET DE LA CULTURE DIRECTION DES LYCÉES ET COLLÈGES S/Direction des enseignements et des diplômes Bureau des enseignements post-baccalauréat DLC5 Arrêté portant créa tion et définition du b revet de technicien supérieur Qualité da ns les industries alimentaires et les bioindustries et fixant les modalités de la formation sanctionnée par ce diplôme. LE MINI STRE D'ÉTAT, MINISTRE DE L' ÉDUCATION NATIONALE ET DE LA CULTURE • VU le code de l'enseignement technique; • VU le code du travail. notamment ses livres I et IX; • VU la loi n° 71.577 du 16 .juillet 1971 d'orientation sur l'enseignement technologique; • VU la loi n° 75.620 du 11 juillet 1975 relative à l'Éducation; • VU la loi n° 84.52 du 26 janvier 1984 sur l'enseignement supérieur; • VU la loi d e programm e n° 85.137 1 du 23 d écembre 1985 sur l'enseignement technologique et professionnel; • VU la loi n° 89.486 du 10 juillet 1989 d'orientation sur l'éducation • VU le décre t n° 59.5 7 du 6 janvier 1959 portant reforme de l'enseignement public, notamment son article 35; • VU le décre t n° 76.1304 du 28 décembre 1976 relatif à l'organisation des formations dans les lycées; • VU le décret n° 86.496 du 14 mars 1986 portant règlement général du brevet de techni cien sup érieur. modifié par le décret n° 8 7.829 du 9 octobre 1987; • VU le décre t n° 90.4 84 du 14 juin 1990 r elatif à l'orientation et à l'affectation des élèves; • VU le décre t n° 91.3 72 du 16 avril 1991 relatif a l'orientation et à l'affectation des élèves dans les établissements d'enseignement privés sous contrat; • VU l 'arrêté du ...... portant création et dé finition du brevet de technicien supérieur qualité d ans les industries alimentaire s et les bio industries et fixant les modal ités de la formation sanctionnée par ce diplôme; • VU l'avis d e la Commission prof essionnel le consu ltative du 11 décembre 1992: • VU l'avis d u Conseil national d e l'ensei gnement supérieur et de la recherche du ... • VU l'avis du Conseil Supérieur de l'Éducation du ... ARRÊTE ARTICLE 1er Les conditi ons de délivrance du brevet de te chnicien supérieur qualité dans les indu stries alime ntaires et l es bioindustries créé par l'arrêté du susvisé sont fixées conformément aux dispositions du décret n° 86.496 du 14 mars 1986 m odif ié portant règl ement général du brevet de technicien supérieur et des annexes I (règlement d'examen) et II (définition des épreuves) du présent arrêté. ARTICLE 2 Pour se prése nter a l' examen les candidats doivent justifier d'une des conditions d'inscription fixées a l'article 7 du décret n° 86.496 du 14 mars 1986 modifié susvisé. ARTICLE 3 Une seule session est organi sée chaque année scolaire. La date de début des épreu ves. les dates d'ouverture et de clôture des registres d'inscription sont fixées par le Minis tre d'État, Ministre de l'Éduca tion Nationale et de la Culture. La liste des pièces à four nir lors de l'inscription est fixée par les Recteurs. ARTICLE 4 Le bre vet de technicien supérieur qualit é dans les industries alimentaires et les bio-industries est délivré aux candidat s ayant subi avec s uccès l'examen défini par le présent arrêté conformément aux dispositions de l'article 10 ou aux dispositions de l'article 13 du décret n° 86.496 du 14 mars 1986 modifié susvisé. Chaque candidat précise au moment de son inscription s'il souhaite subir l'examen dans sa forme globale tel que le prév oit l'article 10 du décre t précité ou épreuve pa r épreuve conformément à l'article 13 de ce décret. Dans
5 ce dern ier cas il précise en outr e les épr euves qu 'il souhaite subir à la session pour laquelle il s'inscrit. ARTICLE 5 La première session du brevet de technicien supérieur qualité dans les indu stries ali mentaires et l es bioindustries organisée conformément aux di spositions du présent arrêté aura lieu en 1995. ARTICLE 6 Le Di recteur des Lyc ées et Collèg es est chargé de l'exécution du présent arrêté qui sera publié au Journal Officiel de la République française et au Bulletin Officiel de l'Éducation nationale.(1) Fait à Paris. le (1) Le présent arrêté et son annexe I seront publiés au Bulletin Officiel du Ministère de l'Éducation Nationale du vendu au prix de 12,50 F, disponible au centre national de documentation pédagogique, 13 rue du Fou r- 75006 Paris. ainsi que dans les centres régionaux et départementaux de documentation pédagogique. L'arrêté et ses annexes seront diffusés par les centres précités. Définition des épreuves 1. Anglais • Épreuve écrite • Durée : 2 heures • Coefficient : 2 L'épreuve soit permettre de vérifier les capacités du candidat à : • exploiter correctement des documents à caractère technique (articles de presse ou extraits d'ouvrages spécialisés, notices et modes d'emploi, diagrammes et schémas en anglai s concernant des matériels étrangers, lettres, communications); • proposer des éléments d e rédaction simples en anglais sur un sujet touchant à la spécialité Cette épreuve comprendra d'abord la traduction ou le compte rendu en français d'un texte extrait d'un document technique ou d'une revue spécialisée; lui fera suite la réda ction en ang lais d'un texte se rapportant au sujet précédemment étudié. 2. Mathématiques et Sciences physiques • Épreuve écrite • Durée : 4 heures (2 h pour les mathématiques, 2 h pour le physique-chimie) • Coefficient : 5 (2 pour les mathématiques, 3 pour le physique-chimie) 1. Objectifs de l'épreuve. L'enseignement des mathématiques a pour triple objectif de fournir un outil effi cace pour les sciences physiques et bi ologiques et la technologie, de développer la form ation scientifique et de contribuer à la f ormation personnelle et r elationnel le de l'étudiant. Les sciences physiques et la chimie ont les mêmes objectifs généraux : ils four nissent en outre les bases scientifiques nécessaires aux enseignements technologiques et professionnels. Par suit e l'épreuve qui sanctionne ces en seignements a pour objectifs : • d' apprécier la solidité des connaissa nces des étudiants et leur capacité à les mobiliser dans des situations variées : • de vérifier leur aptitude au raisonnement et leur capacité à analyser correctement un problème, à justifier les résultats o btenus et à apprécier leur portée; • d' apprécier leurs qualités dans le do maine de l'expression écrite et de l'exécutio n soignée de taches diverses (calculs avec ou sans instrument, tracés graphiques). 2. Nature de l'épreuve C'est une épre uve écrite d'une durée d e 4 heures (2 h pour les mathématiques - 2 h pour les sciences physiques) et de coef ficient 5 (2 pour les m athématiques - 3 pour les sciences physiques et la chimie). Les sujets comportent : de ux exercices de mathématiques et de ux exercices de sciences physiques et chimie. Ces exercice s porteront sur des partie s différentes du programme et devront rester proches de la réalité professionnelle . L'épreuve porte à la rois s ur des applica tions directes des connaissances du cours et sur leur mobilisation au sein de problèmes plus globaux. Il conv ient d'éviter toute difficulté théorique et toute technicité mathématique excessives. La longueur et l'ampleur du sujet doivent permettre à un candidat moyen de traiter le sujet et de l e rédiger posément dans le temps imparti. L'utilisation des calculatrices pendant l'épreuve est définie par la circulaire n° 86.228 du 28 juillet 1986 publiée au Bulletin off iciel n° 34 du 2 octobre 1986. En tête des sujets doivent figurer les deux rappels suivants : • la clarté des raisonnements et la qualité de la rédaction interviendront pour une part importante dans l'appréciation des copies. • l' usage des instruments de calcul et du formulaire officiel de mathémat iques est autorisé. Chacune des parties de l'épreuve sera corrigée par un professeur de la discipline. 3. Biochimie - Biologie • Épreuve écrite • Durée : 4 heures • Coefficient : 5
6 Le sujet comportera une ou plusieurs questions liées ou indép endantes et pourra faire appel à l'utilisation de documents. L'épreuve permet d'apprécier : - la comp réhension et l'assimilation des connaissances fondamentales en biochimie, microbiologie générale et appliquée, toxicologie - l'aptitude à la réflexion et au raisonnement scientifique - la clar té et la rigueur de l'expression écrite et de la composition. Elle se réfèr e au prog ramme de biochimie-biologie. 4. Sciences appliquées • Épreuve écrite • Durée : 4 heures • Coefficient : 5 L'épreuve comportera au minim um deux questions : une question se rapport ant au programme de s ciences d es aliments et une question se rapportant au programme du cours de génie i ndustriel. E lle pourra faire appel à l'utilisation de documents. Elle permet d'évaluer - les conna issances fondamentales en sciences des aliments et génie industriel - ses capaci tés à utiliser ses connaissance s dans un contexte qualité - sa maîtrise des problèmes de sécurité - ses qualités d'analyse et de synthèse. 5. Techniques d'analyse et de production • Épreuve écrite • Durée : 10 heures • Coefficient : 6 Cette épreuve porte sur les techniques d'analyses biochimiques, les techniques d'analyses microbiologiques, les techniques d'analyses immunologiques, les techniques d'analyses toxicologiques, sur l'analyse sensorielle et sur les travaux d'atelier du g énie industriel. Trois d e ces domaines au moins devront être évalués. L'épreuve a pour but de vérifier que le candidat est capable de : - mettre en oeuvre un protocole opératoire dans des condi tions satisfai santes de sécurité et d'efficacité en respe ctant les exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication ou des Bonnes Pratiqu es de Laboratoire - s'organiser rationnellement dans le temps et dans l'espace - traiter et exploiter des résultats. - évaluer et valider ses résultats Elle doit per mettre d'évaluer tout ou partie des capacités et compétences terminales suivantes du référentiel de certification du d omaine professionnel : C31 : préparer les produits, réactifs et milieux C32 : vérifier les produits, réactifs et milieux C33 : vé rifier le bon fonctionneme nt de l'appareillage d'analy ses au laboratoire ou de mesures en fabrication C34 : pr atiquer des interventions sim ples de maintenance sur les appareils du contrôle qualité; déclencher des interventions de maintenance sur les appareils du contrôle qualité C35 : co nduire les anal yses. les essais et les mesures C41 : re cueillir et présenter les résultat s des essais ou des mesures C42 : dé terminer un intervalle de confia nce d'une méthode et valider la mesure C43 : in terpréter les résultats des essais et des mesures en vue de l'évaluation des procédés, des matières premières, du c onditionnement, de l'emballage, et du produit fini C44 : év aluer les risques liés à l'activité professionnelle C45 : id entifier les dysfonctionnements des appareils d'analyse et de mesure Cette épreuve pourra se dérouler en plusieurs étapes. Elle donnera lieu à la rédaction de comptes rendus et pourra éven tuelleme nt faire appel aux techniques de l'informatique. Des documents techniques annexes peuvent être distribués aux candidats avec le sujet. 6. Épreuve professionnelle de synthèse : étude de cas se rapportant à la qualité • Épreuve écrite et orale • Durée : 5 heures • Coefficient : 7 Cette épreuve e st caractéristique des a ctivités professionnelles du technicien supérieur en "Qualité dans les industries alimentaires et les bio-industries». Elle a pour b ut de vérifier que le candidat est capable : • de prés enter une analyse rigoureuse d'une situation relative à la qualité • de proposer des solutions argumentées • de traiter et d'exploiter des informations techniques réglementaires
7 • de mobil iser ses connaissances théoriques et pratiques pour analyser et/ou résoudre un problème relatif à la qualité Cette épreuve d oit permettre d'évaluer tout ou partie des capacités e t compétenc es terminales suivantes du référentiel de certification du domaine professionnel: C11 : An alyser tout ou partie d'un cahier des charges C12 : Concevoir un auto-contrôle ou un contrôle en cours de production C13 : Pr oposer des actions prévent ives et correctives pour réduire les écarts entre objectifs et résultats (notamment des aju stements ou des modifications des procédures et/ou des modes opératoires ) C14 : Pr oposer de nouvelles procéd ures de fabrication ou d'analyses ou adap ter des procédures existantes C21 : Inventorier les contraintes d'exploitation et les contraintes de l'environnement C22 : Dé finir et faire applique r les mes ures d'hygiène particulières à chaque production; Dans le but d'assurer la qualité de la production : - proposer les mesures et les moyens de prévention des risques vis à vis des personnels - proposer les moyens per mettant de préserver les matières, les produits, les matériels et l'environnement C23 : Proposer les circuits relatifs aux personnels, aux matériel s, aux matières, aux produits e t aux déchets en prenant en compte l es con traintes d'exploitation, les contraintes d'environnement et les objectifs de qualité C24 : Pr évoir l'approvisionnemen t des postes de travail des laboratoir es de contrô le de qualité en produits, réactifs, milieux et matériels. C25 : Organiser les activités d'auto-contrôle et de contrôle en cours de production C41 : Re cueillir et présenter les résulta ts des essais ou des mesures C42 : Dé terminer un intervalle de confia nce d'une méthode et valider un résultat C43 : Int erpréter les résultats des ess ais ou des mesures en vue de l'évaluation des procédés, des matières premières, du co nditionnement, de l'emballage et du produit fini C44 : Év aluer les risques liés à l'activité professionnelle C51 : Re censer et sélectionner les différ entes sources documen taires professionnelles et réglementaires : - Repérer les différent es sources d'information sur le sujet donné - Utiliser un fichier bibli ographiq ue pour une recherche d'information - Consulter une banque de données C52 : Référencer et stocker l'information : - Référencer un article ou un périodique ou une not ice te chnique ou un texte réglementaire - Mettre à jour un fi chier manuel ou automatisé C53 : Traiter l'information C54 : Décoder des informations techniques C61 : Produire et transmettre un message C63 : Rendre compte des opéra tions effectuées et des résultats attendus Cette épreuve p orte sur les programmes de "Qualité» et sur l'expérie nce acq uise durant l es stages en milieu professionnel. Elle fait également appel aux c onnaissances de biochimie-biologie, sciences des aliments. génie industriel, techniques d'analyse, sécurité et économie -gestion. Elle fait appel en outr e aux qual ités d'expre ssion et de communication développées en particuli er dans l'enseignement du français. Elle peut comp orter des documents en anglais. L'épreuve se déroulera en deu x pha ses complémentaires : a) La pr emière ph ase consiste à analyser une situation relative à la qualité. Au cour s de cette phase. le candi dat exposera un travail personnel réalisé pendant son deuxième stage en milieu professionnel ou, pour un candidat qui se présente au litre de la promotion sociale ou de la f ormation conti nue, pendant son activité professionnelle. Ce travail personnel doit donc porter sur l'analyse d'une situation r elative à la qualité. Il fait l'ob jet d'un doc ument écrit de 5 pages maximu m présentant succinctement la problématique étudiée, les éléments de réflexion et d'ana lyse qui seront développés au co urs d'un exposé oral et une bibliographie sommaire. Le docum ent écrit sera communiqué au jury quelques jours av ant l'examen à une date fixée par le recteur. La présentation du travail personnel ne doit pas excéder 30 minutes. Cette prés entation est suivie d'une interrogati on par le jury d'une durée de 30 minutes. Cette interroga tion porte sur le travail présenté b) La d euxième p hase consiste à résoudre un problème relatif à la qu alité : ce tte résolution aboutit à des propos itions concrètes qui complètent le travail d'analyse conduit pendant la première phase. L'étude est conduite à partir d'un dossier technique fourni au candidat. Le candidat dispose de 4 heures pour traiter ce problème.
8 Le jury de cette épreuve devra comporter : • un enseignant de la spécialité • un professionnel • un enseignant susceptible d'app récier les qualité s de communic ation du candidat • un enseignant d'Économie-Gestion si le contenu du rapport l'impose.
Sujets 2002 9 Sujets 2002 E1- ANGLAIS 2002 Durée : 2 heures Coefficient: 2 L'usage de la calculatrice est interdit. L'usage d'un dictionnaire bilingue est autorisé CONDITION CRITICAL An exclusive lock at a U.N. assessment of Earth's ecosystems shows they are strained to the limit. For more than 40 years, Earth has been sending out distress signals. At first they were subtle? Iike the thin stells of bald-eagle eggs that cracked because they were laced with DDT. Then the signs were unmistakable, like the pall of smoke over the Amazon rain forest, where farmers and ranchers set fires to clear land. Finally, as the new millennium drew near, it was obvious that Ealth's pain had become 5 humanity?s pain. The collapse of the North Atlantic cod fishery put 30,000 Canadians out of \vork and ruined the economies of 700 communities. Two years ago, deforestation worsened Chinats floods, which killed 3,600 people and left 14 million homeless. Population pressures and overcrowding raised the toll from last year's rains in Latin America, which killed more than 30,000 people and created armies of environmental refugees. 10 And how have we responded to four decades of ever louder distress signals? We've staged a procession of Earth Days, formed Green parties, passed environmental laws, forged a few international treaties and organized global gabfests and photo ops like the 1992 Earth Summit in Rio de Janeiro. All the while, the decline of Earth's ecosystems has continued unabated. What will it take for us to get serious about saving our environment? When will environmentalism 15 move from being a philosophie promoted by a passionate minority to a way of life that governs mainframe behavior and policy ? How can we understand that Earth is one big naturel system ans that torching tropical rain forêts and destroying roal reefs will eventually threaten the well-being of towns ans cities everywhere ? One crucial step is a true accounting of the state of the planet, a thorough assessment of the health 20 of all Earth's major ecosystems, from oceans to forests. Only a comprehensive global survey can show how darnage to one system is affecting other systems and can determine whether Earth as a whole is losing its ability to nurture the full diversity of life and the economies of nations. That was the thinking behind the launching of the most ambitious study of global ecosystems ever Undertaken : a Pilot Analysis of Global Ecosystems (PAGE). The findings of the $4 million study will 25 be publisLed in the 2000-01 edition of the World Resources Report titled People and Ecosystems: The Fraying Web of Life. PAGE will also set the stage for a larger $20 million Millennium Ecosystems Assessment, scheduled to begin next year. The goal is to answer the most important question of the century: What is happening to Earth's capacity to support nature arld civilization ? Adapted from Eugene LINDEN, TIME, April-May 2000 (l. 5) cod : morue (l. 12) gabfest : useless talking (l. 12) op : operation
Sujets 2002 10 QUESTIONS Part I : compréhension (10 points) 1. Proposez un compte rendu, en français, du texte et mettez en évidence les idées essentielles. (environ 150 mots) 2. Traduisez, en français, le texte de la ligne 14: " What will it take for us ..." à la ligne 18: "...towns and cities everywhere ?" Part II : Expression en langue anglaise (10 points) Answer the following questions in English. 1. Say in your own words why the journalist writes that we are not "serious about saving our environment." (100 mots, + ou - 10 %) 2. Give your opinion on the PAGE project and say what you personally do to help save the planet. (100 mots, + ou - 10 %) E2-U21 MATHÉMATIQUES 2002 Durée: 2 heures Coefficient: 2 La clarté des raisonnements et la qualité de la rédaction interviendront pour une part importante dans l'appréciation des copies. L'usage des instruments de calcul et du formulaire officiel de mathématiques est autorisé. Le formulaire de mathématiques est joint au sujet. Deux feuilles de papier millimétré par candidat. EXERCICE 1 (11 points) Les trois parties peuvent être traitées indépendamment l'une de l'autre. Pour une étud e cardio-vasculaire, on effectue une per fusion len te à débit constant d'une solution marquée par un indicateur radioactif. PARTIE A : Étude expérimentale On relève l'évolution de la concentration au niveau du ventricule droit et on obtient les résultats suivants : i 1 2 3 4 5 6 7 ti: temps en minutes 0 2 4 6 8 10 12 Ci: co ncentration en microgrammes par cm3 0 54 84 100 109 114 117 Dans cette partie, les résultats seront arrondis au centième le plus proche. 1. On pose zi = ln(120 - Ci) (ln désigne le logarithme népérien). Donner les valeurs de zi pour i variant de 1 à 7. 2. Déterminer par la méthode des moindres carrés une équation de la droite de régression de z en t. 3. Donner une expression de la concentration c en fonction de t déduite de cet ajustement. PARTIE B : Résolution d'une équation différentielle On admet que la fonction c est solution de l'équation différentielle (E) : y'+ 0,3y = 36. 1. Résoudre l'équation différentielle : y' + 0,3y = 0. 2. Déterminer une solution constante de l'équation différentielle (E). 3. En déduire les solutions de (E) et donner la fonction c solution qui vérifie c(0) = 0. PARTIE C : Étude d'une fonction.
Sujets 2002 11 Soit la fonction f définie sur [0; + ∞[ par f(t)=120(1-e-0,3t). 1. Chercher les variations de f sur [0; + ∞ [. 2. Déterminer la limite définie en + ∞ ; que peut-on en déduire pour sa courbe représentative ? 3. Représenter graphiquement la fonction f dans un repère orthogonal (unités : 1,5 cm pour une unité en abscisse et 1 mm pour une unité en ordonnée). 4. Calculer la valeur moyenne de f sur l'intervalle [2 ; 12] et en donner une valeur approchée à une unité près. EXERCICE 2 (9 points) Un atelier produit en grande série des disques de diamètre nominal 25 mm. PARTIE A On désigne par X la variable aléatoire qui à chaque disque de la production, associe son diamètre en mm. On admet que X suit une loi normale de moyenne m et d'écart type σ. Un disque est considéré comme valable si son diamètre est compris entre 24,90 mm et 25,08 mm, sinon il est considéré comme défectueux. 1. On suppose que σ = 0,04. Calculer la probabilité qu'un disque pri s au hasard dans la production soit défectueux, dans chacun des deux cas suivants : 1.a : m = 25 1.b : m = 24,99 2. On note
X
la variable aléatoire qui, à chaque échantillon de 100 disques de la production, associe la moyenne des diamètres de ces 100 disques. On admet que
X
suit la loi normale de moyenne m et d'écart type 0,004. On prél ève au hasard et avec r emise un échantillon de 100 d isques da ns la production. On souhaite construire un test bilatéral de validité d'hypothèse, pour savoir si l'on peut considérer, au risque de 5 %, que la moyenne m des diamètres des disques de la production est égale à 25. 2.a Sous l'hypothèse nulle Ho (m = 25), calculer la valeur du réel d tel que : P(|
X
-25| < d) = 0,95. 2.b La moyenne des diamètres des 100 disques de l'échantillon prélevé dans la production est 24,994. Quelle est la conclusion du test ? PARTIE B On suppose que 3 % des disques de la production sont défectueux. On prélève au hasard un lot de 60 disques dans la production ; la production étant très importante, ce prélèvement peut être assimilé à un tirage avec remise. On désigne par Y la variable aléatoire qui, à chaque lot de 60 disques, associe le nombre de disques défectueux. 1. 1.a Quelle est la loi suivie par Y ? Donner ses paramètres. 1.b Calculer la probabilité qu'un lot de 60 disques contienne au moins deux disques défectueux (arrondir au millième le plus proche). 2. On admet que la loi de Y peut être approchée par une loi de Poisson. 2.a Donner le paramètre de cette loi de Poisson. 2.b En utilisant cette loi de Poisson, calculer la probabilité qu'un lot de 60 disques contienne au moins deux disques défectueux (arrondir au millième le plus proche). FORMULAIRE DE MATHÉMATIQUES (non reproduit) BTS : groupement D Plusieurs résultats figurant dans ce formulaire ne sont pas au programme de toutes les spécialités de ce BTS appartenant à ce groupement.
Sujets 2002 12 E2-U22 SCIENCES PHYSIQUES 2002 Durée: 2 heures Coefficient: 3 Les calculatrices de poche sont autorisées conformément à la circulaire n° 99-186 du 16 novembre 1999. La clar té du raisonnement et la quali té de l a rédaction interviennent pour une part importante dans l'appréciation des copies. I. LES ACIDES DU VIN (4 points) En plus des acides volatils, le vin renferme plusieurs acides " fixes », principalement les suivants : - l'acide tartrique HOOC-CHOH-CHOH-COOH - l'acide succinique HOOC-CH2-CH2-COOH - l'acide malique HOOC-CH2-CHOH-COOH - l'acide lactique CH3-CHOH-COOH 1. Donner les noms en nomenclature officielle de ces 4 a cides, en choisissant dans la liste de noms suivante : acide butanoïque ; acide propanedioïque ; acide butanedioïque ; acide 2,2-dihydroyxypropanedioïque ; acide 2,3-dihydroxybutanedioïque ; acide 2-hydroxybutanedioïque ; acide 2-hydroxypropanoïque ; 2. Parmi les quatres acides "fixes" cités plus haut, deux possèdent un seul carbone asymétrique : donner le nom de ces deux acides, et représenter en représentation de CRAM (en perspective) un énantiomère pour chacun ; indiquer si l'énantiomètre représenté est l'énantiomètre R ou l'énantiomètre S, en précisant sur le schéma le classement des substituants. Par quelle propriété physique peut-on distinguer l'énantiomère R de l'énantiomère S d'un des 2 acides précédents ? II. DOSAGE DES IONS POTASSIUM DANS UN VIN BLANC (7 points) On se prop ose de déterminer la t eneur en ions potassium d'un vin blanc : c ette tene ur détermine la précipitation éventuelle d'hydrogénotartrate de potassium. On utilise pour cette détermination un photomètre d'émission de flamme. A. Principe et fonctionnement de l'appareil. La solution à doser, renfermant des ions potassium, est vaporisée dans une flamme, ce qui p rovoque l'émission d'une raie lumineuse c aractéristique du p otassium. L 'intensité lumineuse de c ette raie est mesurée grâce à un capteur opto-électronique : dans certaines conditions, elle est proportionnelle à la concentration en ions potassium dans la solution à doser. La lumi ère émise par la flamme es t filtrée de maniè re à isole r la raie d'émission caracté ristique du potassium. 1. On dispose pour cela de 4 filtres interférentiels à bande étroite; dont on donne ci-dessous les bandes passantes, larges d'environ 20 nanomètres. filtre 1 filtre 2 filtre 3 filtre 4 de 580 à 600 nm de 610 à 630 nm de 660 à 680 nm de 760 à 780 nm On donne d'autre part les longueurs d'onde en nm des raies d'émission de quelques éléments (les raies les plus intenses sont indiquées en gras) :
Sujets 2002 13 Lithium Sodium Potassium 460 497 610 671 449 450 454 455 569 589 590 820 404 405 694 770 a. Quel filtre faut-il sélectionner pour le dosage des ions potassium ? b. Quel filtre aurait-il fallu sélectionner pour le dosage des ions lithium ? des ions sodium ? 2. Le ca pteur optoélectronique est une p hotodiode qui, convenablement polarisée, fournit un courant dont l'intens ité est proportionnelle au flu x lumineu x reçu. Un pho totransistor fournirait ég alement un courant fonction du f lux lumineux reçu. Le tabl eau ci-dessous établit une comparai son entre une photodiode et un phototransistor. PHOTODIODE PHOTOTRANSISTOR sensibilité maximale de l'ordre de 1 A/W de l'ordre de 100 A/W temps de réponse de l'ordre de 1 ns de l'ordre de 10 µs réponse en fonction du flux lumineux reçu (λ = 900 nm, et tension de polarisation de 10 V) Φ(µW) 50 100 150 200 250 I (µA) 16 32 48 64 80 Φ(µW) 200 400 600 800 1000 I (mA) 6 14 23 32 43 En exploitant le tableau ci-dessus : Quels sont les avantages et le s inconvénie nts de la photodiode par rapp ort au ph ototransist or ? (sensibilité - temps de réponse - linéarité) 3. Dans la notice de fonctionne ment du photomè tre, le con structeu r de l'appareil fournit le document suivant : Commenter l'allure de la co urbe. Quelle est, en mg.L-1, la concentr ation en ions potassium à ne pas dépasser pour rester dans la plage de fonctionnement linéaire de l'appareil ? B. Utilisation de l'appareil pour le dosage des ions potassium. 1. Dans le but de déterminer la teneur en potassium d'un vin blanc, on prépare une gamme étalon, à laquelle on comparera un échantillon de vin. Parmi les 2 gammes suivantes, indiquer laquelle doit être choisie, en précisant pour quelle(s) raison(s).
Sujets 2002 14 Gamme 1 : réalisée pour doser un vin non dilué. Étalon 1 Étalon 2 Étalon 3 Étalon 4 Étalon 5 Étalon 6 Étalon 7 Étalon 8 Étalon 9 Étalon 10 [K+](mg/L) 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 Gamme 2 : réalisée pour doser ion vin dilué 100 fois. Étalon 1 Étalon 2 Étalon 3 Étalon 4 Étalon 5 Étalon 6 Étalon 7 Étalon 8 Étalon 9 Étalon 10 [K+](mg/L) 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 2.Les mesures donnent les résultats suivants : Étalon 1 Étalon 2 Étalon 3 Étalon 4 Étalon 5 Étalon 6 Étalon 7 Étalon 8 Étalon 9 Étalon 10 Échantillon Intensité lumineuse affichée 95 205 310 390 495 605 705 810 895 1000 460 Tracer la courbe permettant de déterminer la concentration en ions potassium du vin. Donner la valeur de cette concentration. III. DOSAGE DES IONS FER II DANS UN VIN BLANC (9 points) Afin de déter miner la concentration en ions fer II dan s un vin blanc, on utilise un spectrophotomètre d'absorption. A. Description du spectrophotomètre. 1. L'appareil comporte un réseau à 1200 traits/mm. Expliquer en 1 phrase ce qu'est un réseau. À quoi sert-il ici ? Calculer le pas de ce réseau. 2. L'appareil comporte 2 sources - une lampe à halogène à filament de tungs tène, pouvant émet tre ent re 300 et 1000 nanomètres. - une lampe au deutérium (isotope de l'hyd rogène), pouvant émet tre entre 200 et 400 nanomètres. Rappeler les limites des longueurs d'onde du domaine visible. Quelle lampe doit-on utiliser si l'on veut réaliser un spectre dans le domaine de la lumière visible ? Quel est l'intérêt de la lampe au deutérium dans cet appareil ? 3. L'appareil comporte une optique (condenseur, lentilles, filtres) en quartz. Pour quelle raison le quartz a-t-il été choisi de préférence au verre ordinaire ? B. Réalisation d'un spectre d'absorption. On réalise le spectre du complexe FeSCN2+ obtenu à partir des ions fer, entre 400 et 750 nanomètres.
Sujets 2002 15 Quelle longueur d'onde doit-on choisir pour des mesures d'absorbances avec ce complexe ? C. Loi de BEER-LAMBERT. Rappeler l'expression traduisant cette loi, en précisant la signification de chaque symbole, et les unités SI utilisées. D. Utilisation pour le dosage des ions fer II. Le protocole opératoire peut être résumé de la façon suivante ÉCHANTILLON : le vin blanc contient des ions Fe2+, et aucun ion Fe3+. On oxyde les ions Fe2+ en ions Fe3+, au moyen d'eau oxygénée H2O2 (réaction 1). (couple H2O2/H2O). On complexe enfin ces ions Fe 3+ par des ions thiocyanate pour obtenir FeSCN2+ (réaction 2). On mesure l'absorbance due à ce complexe. ÉTALONS : La gamme est réalisée à partir d'une solution mère d'alun de fer III, de concentration en fer égale à 100 mg.L-1. 1. Écrire les équations-bilans de la réaction 1 et de la réaction 2. 2. L'alun de fer III a pour formule FeNH4 (SO4)2,12 H2O. Quelle masse d'alun de fer III doit on dissoudre dans 1 L d'eau pour obtenir la solution mère, de concentration en fer égale à 100 mg.L-1 ? Masses molaires en g.mol-1 : H : 1 ; N : 14; O : 16 ; S : 32 ; Fe : 56 ; 3. Les absorbances des étalons sont : Concentration en fer mg.L-1 0 2 4 6 8 Absorbance 0 0,303 0,567 0,823 1,138 L'absorbance de l'échantillon de vin non dilué vaut 0,580. Déterminer la concentration en ions fer II dans le vin. 4. Dans certains vins, un excès d'ions Fe2+ peut provoquer, avec les ions phosphate toujours présents, une précipitation de phosphate de fer III : ce phénomène est appelé " casse ferrique », et suppose l'oxydation préalable des ions Fe2+ en ions Fe3+. La " casse ferrique » est incompatible avec l'obtention d'un produit de qualité, et on peut l'observer si la teneur en fer est supérieure à 10 mg.L-1. a. Écrire l'équation-bilan de la précipitation du phosphate ferrique. b. La précipitation survient après un contact prolongé du vin avec l'air : expliquer pourquoi. c. Le vin dosé précédemment présente-t-il le risque de "casse ferrique" ? E3-U3 BIOCHIMIE - BIOLOGIE-2002 Durée : 4 heures Coefficient : 5 L'usage de la calculatrice est autorisé.
Sujets 2002 16 LES PRODUITS DE LA MER La chair de poisson constitue une source de protéines dont la qualité nutritive est souvent supérieure à celle de la viande. Or aujourd'hui, seules quelques espèces sont directement consommées en alimentation humaine. Cette sélectivité du consommateur peut tenir à diverses raisons : ha bitudes alimentaires, mais aussi faible appétence des produits, dégradation rapide après la mort de l'animal... L'altération qui commence dès la m ort, est un pr ocessus complexe mettant e n jeu des phéno mènes physiques, chimiques et bactériologiques. Les changements enzymatiques post mortem sont d'abord dus aux enzymes tissulaires et digestives, qui restent remarquablement actives à basse température. Ils aboutissent à la formation d'un grand nombre de molécules de faible poids moléculaire, constituant avec les autres composés extractibles de la chair les premiers substrats de la croissance bactérienne. D'autre part, les enzymes digestives détruisent la barrière intestinale, permettant aussi la dissémination des germes. Quelques aspects biochimi ques et microbiologique s de la technologie des produits de l a mer ser ont abordés ici. BIOCHIMIE (40 points) 1- Dégradation de la chair de poisson (13 points) L'évolution du muscle après la mort de l'animal est représenté en annexe 1. 1.1. Quels sont les phénomènes biochimiques à l'origine de la rigidité cadavérique ? 1.2. À qu elle voie mét abolique corres pond l'expression "glycolyse anaé robie" ? Écrire la réaction enzymatique permettant d'aboutir à l'acide lactique. Justifier cette orientation du m étabolisme de la cellule musculaire, à cette phase de l'évolution du muscle. 1.3. L'histamine est une substance dont la présence dans la chai r de poisson peut entr aîner des réactions physiologiques graves chez le consommateur. C'est une amine qui dérive de l'histidine (annexe 1) au cours de la dégradation. É crire l' équation de la réaction chim ique responsable de l'appari tion d'histamine en précisant le nom de l'enzyme. 1.4. La dégradat ion de l'ATP et de l'AMP (adénosine monophosphate), par désaminat ion ox ydative , aboutit à des métabolit es tels que l'IMP (inosine 5' mono phosphate), l'inosine et l'hypoxanthine. Cette dégradation dépendant autant des conditions que de la durée de conservation, ces métabolites sont de bons indicateu rs de l'état de fraîcheur du pois son. Ils s ont mis en évidence par col oration (tests de fraîcheur). D'après les données de l'annexe 2, écrire la formule de l'AMP (adénosine 5' monophosphate) et de l'hypoxanthine. 2- Exemples de valorisation des produits de la mer (27 points) 2.1. Préparation d'hydrolysats protéiques : La ferm entation des produits marins est utilisée de puis l'Antiquité, à d es fins diverses : co nservation, modification des propriétés organoleptiques... Le procédé de production traditionnel des sauces de poisson dans de nombreux pays d'Asie est simple : les poissons sont mélangés avec 20 à 40 % de sel et stockés à température ambiante (température tropicale) pendant 6 à 12 m ois. L'hydrolysat protéique obtenu e st prélevé, filtré et conditionné. Il s'agit d'un autolysat, seules sont intervenues des enzymes endogènes. 2.1.1. Écrire l'équation g énérale d'hydrolyse qui a lieu au c ours de cett e tra nsformation. Qu el type d'enzyme peut intervenir ? Pour contrôler et optimiser cette production, par exemple en diminuer la durée, il est possible d'ajouter des enzymes exogènes (enzymes bactériennes ou végétales). Dans cet ob jectif, o n étudie un extrait de papaïne (EC.3.4.22.2), enzyme protéolytique du latex du papayer. On détermine ses paramètres cinétiques (KM et Vm) sur l'enzyme libre et sur l'enzyme immobilisée sur gel de Sephadex. 2.1.1. Que signifie le terme "enzyme immobili sée" ? Quel est l'intérêt de cette tech ni que dans le cas étudié ? 2.1.2. La réac tion enzymatique étudiée est l'hy drolyse d'un substrat synt hétique, le p -nitrophényl carbobenzoxy-tyrosine. Il y a libération de p-nitrophénol. La cinétique de la réaction est suivie par mesure de l'absorbance à 405 nm. Dans le tableau, en annexe 2, sont reportées les valeurs des vitesses initiales obtenues pour diverses concentrations de substrat. Déterminer dans chaque cas KM et Vm, en utilisant la représentation de Lineweaver-Burk, 1/vi = f(1/[S]). Comparer et conclure.
Sujets 2002 17 2.1.3. Sachant que pour la mesure des vitesses initiales, on a ajouté 0,050 mL d'extrait enzymatique à 2,000 mL de solution de travail (substrat, tampon pH 6) calculer la concentration d'activité catalytique de l'extrait utilisé. Le résultat sera exprimé en unités d'enzyme par centimètre cube d'extrait (U.cm-3). Donnée: une unité d'enzyme correspond à la quantité d'enzyme transformant une micromole de substrat en une minute. 2.2. Supplémentation des aliments. Les huiles de poisson sont riches en acides gras polyinsaturés ω3 EPA (acide éicosapentaénoïque, C20:5 n-3) et DHA (acide docosahexaonoïque, C22:6 n-3). Elles ont été incorporées avec succès dans certai ns aliments, grâce à l'utilisation d'un procédé de séchage par atomisation. 2.2.1. Écrire les formules chimiques de ces deux acides gras. 2.2.2. L'instabilité de ces acides gras implique le recours au procédé cité ci-dessus : d'où provient cette instabilité ? Quels types de produits de dégradation obtient-on ? TOXICOLOGIE (14 points) Le mercure est l'unique métal qui s'accumule avec l'âge chez les animaux marins, essentiellement chez les prédateurs. Le mercure inorganique Hg° qui provient autant de l'activité humaine que d'un dégazage naturel de l'écorce terrestre, pénètre peu dans les cellules. Par contre, le méthylmercure (CH3-Hg-Cl) et le diméthylmercure (CH3-Hg-CH3) présentent 100 % de pénétration dans les cellules et une forte affinité pour les tissus nerveux. Ces dérivé s organiques sont formés pa r des bactéri es sulfator éductrices en milieu fortement anaérobie. 1. Comment peut-on exp liquer le comportement de ce s dériv és du mercure dans l'organisme ? En reprenant le cycle du mercure, expliquer le phénomène de concentration chez les poissons prédateurs et chez l'homme. 2. L'OMS (Organisati on Mondiale de la Santé) a défini, pour le mercure, une Dose Journaliè re Tolérable (DJT) de méthylmercure de 0,47 µg/kg/jour. Comment détermine-t-on une DJT ? Cette donnée est-elle suffisante dans le cas présent ? La DHTP (Dose Hebdomadair e Tolérable Proviso ire) est la dose qui peut êtr e consommée de façon hebdomadaire pour la vie enti ère, san s incidence négative sur la santé. Estimer cette valeur pour un individu de 60 kg. 3. Ce sont cependant des législations nationales qui définissent le seui l de cont amination pour la commercialisation des produits : ai nsi, en Europe, la l imite de mercure total dans le poisso n commercialisable est fixée à 0,5 µg/g de produit frais, à l'exception de 20 espèces (thon, espadon, raie...) pour lesquelles on tolère une limite à 1 µg/g. Dans ces conditions, on peut préconiser de "limiter à un repas par semaine la consommation d'espadon, de requin ou de thon, frais ou congelé. Pour les jeunes enfants et les femmes en âge de procréer, la limite recommandée pour ces espèces est de un repas par mois" Justifier ces directives. MICROBIOLOGIE (46 points) En ce qui concerne la qualité microbiologique du poisson et des produits de la pêche, deux aspects sont à considérer : y l'aspect économique : le s produits d e la mer, fragiles, devant r épondre a u moment de la commercialisation à divers critères organoleptiques. y l'aspect sanitaire : le consomma teur devant être protégé contre la présence de microorganismes pathogènes. 1. Dégradation et conservation de la chair de poisson (23 points) 1.1. Quelques aspects de la dégradation de la chair de poisson L'évolution du muscle après la mort de l'animal est représentée en annexe 1. Par comparaison avec le muscle du mammifère (viande de boucherie), la chair de poisson est caractérisée par une hydratation plus importante, une faible diminution initiale du pH, insuffisante pour inhiber le développement bactérien et par la présence de bactéries psychrophiles. La chair d'un animal sain est stérile. Par contre, la peau, les branchies et les intestins (lorsque le poisson s'alimente) hébergent une flore commensale plus ou moins abondante. La flore de surface des poissons pêchés en eaux froides ou tempérées est nettement dominée par des bactéries à Gram négatif, psychrophiles (Pseudomonas, Acinetobacter, Flavobacterium, Vibrio : 90 %), les bactéries à Gram positif étant nettement moins représentées (corynéformes, Micrococcus : 10 %).
Sujets 2002 18 Après une phase de latence correspondant à la rigor mortis, le s bactéries vont se développer de façon exponentielle. 1.1.1. Donner la définition du terme psychrophile. 1.1.2. Le tableau 1 de l'annexe 3 pr ésent e l'év olution de la flore m icrobienne de steaks d'espadon conditionnés sous air et stockés à 3,5°C. Commenter ces résultats. 1.1.3. Le tableau 2 de l'annexe 3 présente les résultats du dénombrement de la flore totale de la chair de Merlu après stockage à 0°C ou à 5°C. 1.1.3.1 Tracer sur la même feuille les courbes de croissance (LnN= f(temps)) à chaque température de stockage. 1.1.3.2 Déterminer le temps de générat ion moyen de la flore totale à 0°C et à 5°C, ainsi que la vitesse de croissance de la flore totale à ces deux températures. 1.1.3.3 Commenter ces résultats. 1-2 Quelques aspects de la conservation des produits de la mer Afin de prése rver plus longtemps les qualités du poisson frais, différents procédés sont utilisés, dont le conditionnement sous atmosphère contrôlée et le traitement en surface par du lysozyme. Le conditionnement sous atmosphère contrôlée permet en particulier une augmentation de la pression partielle en dioxyde de carbone au contact de l'aliment. 1-2-1 Donner des hypothèses sur le mode d'action de l'augmentation de la pression partielle en dioxyde de carbone au contact de l'aliment. Le traitement par du lysozyme peut être réalisé en surface du poisson au cours du stockage. Le lysozyme agit en altérant la structure de la paroi bactérienne. 1-2-2 Schématiser la structure de la paroi sur laquelle agit le lysozyme. 1-2-3 Indiquer sur ce schéma le site d'action du lysozyme. 2- Quelques aspects des toxiinfections dues aux produits de la mer (23 points) Les poissons pêchés dans des eaux non polluées ne portent que très rarement des bactéries pathogènes pour l'homme, en dehors en particulier de Vibrio parahaemolyticus, qui sont des contaminants naturels du poisson. Vibrio parahaemolyticus est une bactérie adaptée au milieu marin et responsable de gastro-entérites. Les produits incriminés sont essentiellement des coquillages et crustacés consommés crus ou peu cuits, et sans étape de réfrigération préalable. 2.1. Recherche de Vibrio parahaemolyticus dans les coquillages et crustacés. Ce germe qui présente une halophilie modérée mais obligatoire, est détruit par la chaleur (48°C) et par le froid (0-5°C). Il n'utilise pas le saccharose et ne produit pas d'H2S. Sa recherche fait l'objet d'une technique normalisée (norme NF-45-111). Il s'agit d'une technique semi-quantitative comprenant trois phases successives : y une étape d'enrichissem ent en milieu sélectif (eau peptonée + NaCl 30 g.L-1) à pH 8,6 . Cet enrichissement a lieu sur un volume important de chair de coquillage (25 ou 50 mL). y Une étape d'isolement réalisée à partir de l'enrichissement incubé 7 à 8 heures à 37°C. Le milieu TCBS (Thiosulfate-Citrate-Bile-Saccharose) classiquement employé pour la recherche des Vibrio est utilisé le plus fréquem ment. Sa composition est fournie en annexe 4. Après incubation à 37°C pendant 18 à 24 heures, les colonies suspectes apparaissent lisses, vertes, d'un diamètre de 2 à 3 mm. y Une étape de confirmation : le s colonies s uspectes doivent être confirmées soit sur des milieux classiques, soit sur galerie API20E ou API20NE. Dans tous les cas, les milieux ou le diluant pour suspensions doivent être additionnés de sel (30 g.L-1 NaCl). 2.1.1. Donner la définition du terme halophile. 2.1.2. Quel est l'in térêt de l'é tape d'enrichissement ? Donne r les ca ractéristiques d'un mili eu d'enrichissement. 2.1.3. Donner le(s) rôle(s) de chaque composant du milieu TCBS. Justifier l'aspect des colonies suspectes après l'étape d'isolement. 2.1.4. Quel est le rôle de l'étape de confirmation ? 2.1.5. Pourquoi faut-il utiliser des milieux contenant 30 g.L-1 de NaCl ?
Sujets 2002 19 2-2 Toxiinfections dues à la consommation de produits de la mer. 2.2.1. La pathogénicité de Vibrio parahaemolyticus est liée à la production d'une entérotoxine. Décrire les étapes d'une toxi-infection due à un germe entérotoxique. 2.2.2. Le virus de l'hépatite A appartient à la famille des picornavirus (virus nu de structure icosacédrique à ARN +). 2.2.2.1 Citer les caract éristiques e t propriétés retenues pour établir la classificat ion des v irus animaux. 2.2.2.2 Schématiser et commenter le cycle de réplication du virus de l'hépatite A. 2.2.2.3 Comment expliquer la présence à forte concentration de ce virus dans les coquillages ? 2.2.2.4 Citer un traitement efficace pour détruire le virus de l'hépatite A dans l'alimentation. ANNEXE 1 PHASE DE PRÉRIGOR : Phase d'excitabilité musculaire et de contractions fibrillaires pH voisin de 7 Beaucoup de protéines extractibles Fermeté, cohésion, dureté, hydratation après cuisson dépendent du degré de contraction du muscle Glycolyse anaérobie → acide lactique PHASE DE RIGIDITÉ CADAVÉRIQUE Rigor Mortis de 1 à 7 heures après la mort. Le pH descend vers 6 Peu de protéines extractibles Chair dure après cuisson PHASE DE RÉSOLUTION DE LA RIGIDITÉ CADAVÉRIQUE Post Rigor Rupture de la structure du collagène Le pH remonte vers 7 Beaucoup de protéines extractibles Chair hydratée, juteuse, plastique, tendre après cuisson Enzymes endogènes et enzymes bactériennes. PHASE D'AUTOLYSE Le pH est supérieur à 7 Protéines de plus en plus hydrolysées Chair molle et gluante, se liquéfiant Évolution du muscle de poisson après la mort NN
CH
2
CHCOOH
H
2
N
H
Histidine ANNEXE 2
Sujets 2002 20 AMPIMP
Inosine
HypoxanthineXanthine
NH
....
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