20211115 PNDS de la Maladie de FABRY - Haute Autorité de Santé
La maladie de Fabry (MF, OMIM 301500) est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission liée au chromosome X, due au déficit en ?-galactosi.
La maladie de Fabry (MF, OMIM 301500) est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission liée au chromosome X, due au déficit en ?-galactosi.