Vaccination et évolution du phénotype immunitaire

Vaccination et évolution du phénotype immunitaire
La vaccination est une technique médicale qui permet de protéger l'individu
de certaines maladies infectieuses en induisant une modification du
phénotype immunitaire.
Dans le cadre d'une prévention contre une infection virale par un virus V,
exposer :
. Le principe de la vaccination contre ce virus.
. L'évolution du phénotype immunitaire du sujet après la vaccination
contre une population virale V.
. L'évolution du phénotype immunitaire du sujet après une exposition
avec une population virale V virulente. Avant la vaccination contre un virus, l'organisme est sensible vis-à-vis de
ce microbe et peut être infecté. Après vaccination il est immunisé au moins
pendant un certain temps. Cela indique que la vaccination a entraîne un
changement du phénotype immunitaire. En quoi consiste ce changement ? I - Le principe de la vaccination Il consiste en l'injection d'antigènes viraux non pathogènes mais ayant la
capacité de déclencher une réaction immunitaire (virus V inactivé ou
composants de ce virus).
La vaccination fait souvent intervenir des injections de rappel (2 ou 3) de
façon à entraîner une modification importante et plus durable du phénotype
immunitaire. II - L'évolution du phénotype 1) Le phénotype avant vaccination Les lymphocytes B sont les cellules du système immunitaire précurseurs
des plasmocytes sécréteurs d'anticorps.
Avant tout contact avec les antigènes vaccinaux, il existe dans
l'organisme des clones de lymphocytes B vierges.
Les anticorps membranaires d'un lymphocyte B sont identiques et
spécifiques d'un déterminant antigénique. Parmi la population de
lymphocytes B (107 clones environ), certains possèdent des anticorps
membranaires reconnaissant spécifiquement des antigènes (déterminants
antigéniques) du virus V.
De la même façon, il existe des millions de clones de lymphocytes T
pré-cytotoxiques vierges (T8) et de lymphocytes T4. Chaque clone est
spécifique d'un antigène déterminé ; il existe donc avant vaccination
des clones de lymphocytes T spécifiques du virus V. Il n'existe pas,
avant vaccination, d'anticorps circulants spécifiques du virus V ni de
lymphocytes T cytotoxiques capables de détruire les cellules infectées
par le virus V. 2) Le phénotype après vaccination Après vaccination, sont apparus des effecteurs spécifiques du virus V.
. Des anticorps circulants (solubles), de même spécificité que les
anticorps membranaires, capables de reconnaître spécifiquement
le virus V et de le neutraliser (complexes antigène-anticorps).
. Des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) capables de se lier aux
cellules infectées par le virus V et de les détruire.
En outre, il existe des lymphocytes B et T mémoire, de même
spécificité que les lymphocytes B et T vierges spécifiques du virus V,
mais plus nombreux et capables de réagir plus rapidement à
l'introduction du virus.
Les anticorps et les plasmocytes qu'ils sécrètent ont une durée de vie
relativement brève ; en revanche, les lymphocytes B et T mémoire
peuvent persister durant plusieurs années et constituent le changement
le plus important du système immunitaire en réponse à la vaccination. III - L'évolution du phénotype immunitaire du sujet vacciné à la suite
d'une exposition au virus V virulent Les lymphocytes B et T mémoire réagissent rapidement à la présence du virus
V virulent. Il en résulte une réaction immunitaire produisant rapidement et
en grande quantité des anticorps et des lymphocytes T cytotoxiques anti-
virus, qui s'opposent avec efficacité à l'agression : l'infection est
rapidement neutralisée et la maladie ne se manifeste pas. Les capacités d'évolution du phénotype immunitaire qui rendent efficaces
les vaccinations reposent sur deux aspects essentiels :
. L'existence avant tout contact avec les antigènes vaccinaux de clones
de lymphocytes B et de lymphocytes T4 spécifiques. Sous-jacent à cela
on trouve le système génétique à l'origine de la diversité des
anticorps membranaires et des récepteurs T.
. La mémoire immunitaire, c'est-à-dire la production après un premier
contact antigénique de lymphocytes B et T mémoire (T4 et T8) à
l'origine des réactions immunitaires très rapides et de grande
amplitudes lors d'un nouveau contact avec l'antigène. [pic]