Bac S - Sujet de SVT - Session 2009 - Pondichéry - Raymond ...

Bac S - Sujet de SVT - Session 2009 - Pondichéry | |

1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). |LA CONVERGENCE LITHOSPHÉRIQUE ET SES EFFETS |
Les zones de subduction sont le siège d'importantes activités métamorphique
et magmatique. Expliquez comment le plongement d'une lithosphère océanique dans le manteau
supérieur est à l'origine des changements minéralogiques au sein de cette
lithosphère et du magmatisme associé. Votre exposé sera structuré et illustré d'un schéma récapitulatif.
2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques -
Exploitation d'un document (3 points). |PROCRÉATION |
Chez les mammifères, au début du développement embryonnaire, les voies
génitales sont indifférenciées et sont composées d'une paire de canaux de
Wolff et d'une paire de canaux de Müller.
Chez les mâles, après différenciation des gonades en testicules, les canaux
vont se masculiniser pour former les voies génitales mâles.
À partir des informations extraites du document, précisez comment
s'effectue la masculinisation des voies génitales mâles et montrez qu'une
hormone testiculaire est nécessaire à cette différenciation.
Chez la vache, lors d'une gestation gémellaire (jumeaux), les deux f?tus
communiquent fréquemment par voie sanguine au niveau du placenta. Lorsque
les jumeaux sont de sexes différents, les femelles (de génotype XX) sont
stériles et présentent des voies génitales masculinisées. Ces femelles sont
appelées free martin.
Les f?tus mâles (de génotype XY) présentent un développement normal. Document : microphotographies des gonades et des voies génitales chez
différents f?tus de veaux de 60 jours (Chez la vache la durée de gestation
est de 9 mois) Les 3 photographies sont à la même échelle.
| |F?tus mâle |F?tus femelle |F?tus free-martin|
| |(XY) |(XX) | |
| | | |(XX) |
|Gonade |testicule |ovaire |ovaire |
|différenciée | | | |
|observée à 60 | | | |
|jours | | | |
|Coupes |[pic] |[pic] |[pic] |
|transversales de | | | |
|la région | | | |
|génitale de | | | |
|foetus de veaux | | | |
|de 60 jours. | | | |
|W : Canaux de | | | |
|Wolf | | | |
|M : Canaux de | | | |
|Müller | | | |
D'après "Sciences de la vie et de la Terre", Terminale S Didier 2ème PARTIE - Exercice 2 - Résoudre un problème scientifique (Enseignement
Obligatoire). 5 points. |STABILITÉ ET VARIABILITÉ DES GÉNOMES ET ÉVOLUTION |
Les globines sont des protéines qui constituent la molécule d'hémoglobine.
Chez l'Homme, il existe six globines différentes. À partir de l'exploitation de l'ensemble des documents fournis, montrez que
les trois globines étudiées appartiennent à une famille multigénique puis
expliquez l'histoire et les mécanismes chromosomiques à l'origine de la
famille actuelle des globines humaines.
Document 1 : structure tridimensionnelle du squelette carboné de
différentes globines et locus des différents gènes correspondants |Alpha globine : |Bêta globine : |Delta globine : |
|141 acides aminés |146 acides aminés |147 acides aminés |
|[pic] |[pic] |[pic] |
D'après Protein Data Bank
[pic]
D'après ressources INRP
Document 2 : matrice présentant le nombre d'acides aminés identiques entre
les différentes globines | |Alpha globine |Delta globine |Bêta globine |
|Alpha globine |- |68 |69 |
|Delta globine | |- |137 |
|Bêta globine | | |- | D'après Phylogène INRP Document 3 : données biologiques et paléontologiques | |Âge du plus |Globines présentes |
| |ancien fossile | |
| |connu | |
|Poissons sans |500 Ma |Alpha globine |
|mâchoire | | |
|Poissons à |450 Ma |Alpha globine et bêta globine |
|mâchoire, Oiseaux| | |
|et Mammifères | | |
|Primates |40 Ma |Alpha globine, bêta globine et |
| | |delta globine | D'après Ressources INRP


2ème PARTIE - Exercice 2 - Résoudre un problème scientifique (Enseignement
de spécialité). 5 points. |DES DÉBUTS DE LA GÉNÉTIQUE AUX ENJEUX ACTUELS DES BIOTECHNOLOGIES |
L'hémophilie A est une maladie héréditaire due à une anomalie d'un facteur
de coagulation du sang, le facteur VIII.
Mme X, dont le frère est hémophile, est enceinte et fait pratiquer, sur
avis médical, un diagnostic prénatal à six semaines de grossesse. À partir de l'exploitation du document 1, indiquez le génotype des
différents membres de la famille de Mme X et, en utilisant l'ensemble des
documents, discutez de la fiabilité du diagnostic de l'enfant à naître.
Document 1 : arbre généalogique de la famille de Mme X [pic] Le gène du facteur VIII est porté sur le chromosome X.

Document 2 : emplacement des sites de restriction de l'enzyme Bgl Il et du
site d'hybridation de la sonde DX 13 La sonde DX13 s'hybride avec une séquence complémentaire proche du gène
responsable du facteur VIII. Les scientifiques considèrent qu'elle
caractérise la mutation de ce gène. [pic]
pb : paire de bases
D'après site UPMC Document 3 : analyses génétiques de membres de la famille de Mme X L'analyse du caryotype de l'embryon porté par Mme X indique qu'il a pour
formule chromosomique : 46 chromosomes dont XY. On réalise l'analyse de l'ADN de Mme X, de l'embryon et des hommes II3 et
II4. On utilise la technique du Southern blot.
L'ADN du génome est digéré en utilisant l'enzyme de restriction Bgl II.
Les fragments de restriction sont séparés par électrophorèse puis
dénaturés.
La sonde radioactive DX13 est utilisée.
Une autoradiographie est réalisée. Les résultats sont présentés ci-dessous. [pic]
pb : paire de bases
D'après site UPMC