EXAMEN de TP de MICROBIOLOGIE CORRIGE

EX2 : Evaluer la fertilité d'un sol : (en se basant sur son activité microbiologique). Déterminer Dilution et dénombrement en milieu de culture solide : exercice II.

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CORRIGE
UNIVERSITE DE TOURS
FACULTE DES SCIENCES et TECHNIQUES
Année Universitaire 2007 - 2008 - 1° session (Mai 2008)
LICENCE Sciences du Vivant 3° année (L3 SV)
EXAMEN de TP de MICROBIOLOGIE (UE 6-2e et 6-3e) sur 20 points
Durée = 30 minutes - sans document -

1) Détermination de CMI et CMB vis à vis de la kanamycine( c=8mg/L et
C= 16mg/L)

1-1) Préparation de la gamme et résultats pour une souche bactérienne.

tube 1 2 3
CMB 4 CMI 5 témoin
kanamycine 100 mg/L 400μL 300μL 200μL 100μL 50μL 0 ml
Mueller Hinton 600μL 700μL 800μL 900μL 950μL 1ml
Suspension bactérienne 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml
Aspect après 24 heures limpide limpide limpide limpide trouble trouble
UFC dans 25μL après
24H de culture sur TS 1 2 6 30

Calculer la CMI de cette souche et l"exprimer en mg/L. (3 points)
CMI : tube 4 = 5 mg/L de kanamycine
(VF = 2 ml)
1-2) Comment peut-on qualifier cette souche bactérienne?
(1 point)
sensible

1-3) Préparation du dénombrement du Tube témoin : (1 points)
900 μl d"eau stérile sont distribués dans 6 tubes.
Combien de ml de tube témoin pur faut-il rajouter pour réaliser le tube 10
-1?
100 μL
1-4) Dénombrement du témoin. (3 points)
25 μL des dilutions 10
-1 à 10-6 sont ensemencés sur gélose TS.
Combien y aura-t-il de colonies pour 25 μL de chaque dilution après culture
sachant que le tube témoin contient 3.10
6 bactéries/ml ? Exprimer les 6 résultats
en UFC dans un tableau.


Dilution du témoin -1 -2 -3 -4 -5 -6
UFC dans 25μL (nb de colonies) 7500 750 75 7,5 0 0
1-5) Calculer la CMB de la souche en vous aidant du tableau du 1-1)
(3 points)
CMB : tube 3 = 10 mg/L de kanamycine (0,01 % de survivants correspond à
dilution 10
-4)

1-6) Comment peut-on qualifier l"action de cet antibiotique ?
(1 point)
CMB/CMI = 2 donc ATB bactéricide

2) Le milieu de Kligler-Hajna :
(4 points)
Expliquez, en vous basant sur le contenu détaillé de ce milieu, comment une
bactérie glucose+ lactose-, H
2S+ s"y développera et fera évoluer son contenu
chimique et son aspect en 24 heures de culture.
Glucose 1g/L
Lactose 10g/L
peptone
Thiosulfate
Citrate de fer
Rouge de phénol
L"utilisation du glucose provoque une acidification dans l"ensemble du tube qui
devient jaune.
Puis (Glucose 1g/L), le glucose étant rapidement consommé, la bactérie lactose
- devra utiliser les peptones ce qui provoquera une alcalinisation commençant
par la pente.
Si la bactérie produit H2S, il se formera un précipité noir de sulfure de fer après
réaction avec le citrate de fer.




3) Identification de bactéries : (4 points)
Vers quelle orientation d"identification vous dirigez-vous pour :
- un coque Gram + catalase- ? Un test ?
Streptocoque, sérotypage, test de Lancefield


- un bacille Gram- oxydase+ ? Un test ?
Vibrio ou Pseudomonas, état frais et Gram


- un bacille Gram- immobile ? Un test ?
Entérobactérie ? Faire une culture sur TS, oxydase, autre.......
.
- un coque Gram+ mannitol + ? Un test ?
Streptocoque ou Staphylocoque ? Catalase
Citer la famille ou le genre et indiquer pour chaque souche un seul test
complémentaire permettant de valider votre orientation. Choisir le test le mieux
adapté pour chaque cas.
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