Correction des exercices :

Correction des exercices : P185 n°10 voir corrigé 250 P185 n°11
a) butan-1-ol CH3-(CH2)2-CH2-OH
b) butan-2-ol CH3-CH(OH)-CH2-CH3
c) butan-1-ol CH3-(CH2)2-CH2-OH
d) propan-2-ol CH3-CH(OH)-CH3
e) propan-1-ol CH3-CH2-CH2-OH
f) éthanol CH3-CH2-OH P199 n°7
a) passage du groupe hydroxyle au groupe bromo : substitution
passage du groupe hydroxyle au groupe carbonyle : oxydation
b) passage du groupe hydroxyle au groupe bromo : R-OH + H-Br ( R-Br + H2O
(réactif H-Br)
passage du groupe hydroxyle au groupe carbonyle : réactif permanganate
voir TP du lundi 2 mai p199 n°8
Pour préparer l'acide benzoïque, on peut oxyder l'alcool benzylique (TP du
2 mai) (fonction alcool primaire) ou le benzaldéhyde C6H5-CH=O (fonction
aldéhyde) P199 n°10
A partir de propanone, il faut d'abord passer à l'alcool (réduction) en
présence de H2
CH3-CO-CH3 + H2 ( CH3-CH(OH)-CH3 (propan-2-ol)
Puis, en présence d'acide bromhydrique HBr : CH3-CH(OH)-CH3 + HBr ( CH3-
CH(Br)-CH3 + H2O (substitution)